# Un nouveau type de diabète découvert chez le nourrisson : ce que l’on sait
## Une avancée majeure en diabétologie pédiatrique
Un bouleversement vient d’avoir lieu dans le monde médical : des scientifiques français ont récemment décrit un **nouveau type de diabète**, différent des célèbres diabètes de type 1 et de type 2. Ce « troisième type », non encore officiellement baptisé, toucherait les nourrissons dès la naissance et bouleverse notre compréhension de la maladie diabétique chez l’enfant.
## Qu’est-ce qui différencie ce diabète des autres ?
Contrairement au diabète de type 1, qui est une maladie auto-immune se manifestant généralement chez l’enfant ou l’adolescent, et au diabète de type 2, lié au mode de vie ou à l’âge, ce nouveau type de diabète présente plusieurs particularités :
- **Apparition dès la naissance** : il se manifeste souvent dans les toutes premières semaines ou les premiers mois de vie.
- **Survie possible sans insuline au début** : certains nourrissons peuvent survivre pendant une période plus ou moins longue sans apport d’insuline externe, ce qui n’est pas le cas dans le diabète de type 1 traditionnel.
- **Origine génétique** : la maladie est souvent due à une mutation génétique affectant directement la production ou la régulation de l’insuline, ce qui la distingue fondamentalement des formes connues.
## Les principaux symptômes chez le nourrisson
Les manifestations de ce nouveau type de diabète ressemblent à celles déjà observées dans les autres formes mais possèdent également certaines spécificités :
- Soif importante (polydipsie)
- Urines abondantes et fréquentes (polyurie)
- Déshydratation rapide
- Croissance ralentie ou absence de prise de poids
- Fatigue ou faiblesse
- Risque d’acidocétose (état grave avec vomissements, respiration rapide, haleine fruitée)
Chez le nourrisson, cela peut se traduire par des biberons demandés avec insistance, des couches toujours très mouillées, et une nécessité d’agir vite en cas de déshydratation ou de signe inhabituel.
## L’importance du diagnostic génétique
L’une des grandes leçons de ces découvertes : face à un diabète du nourrisson, un **diagnostic génétique** rapide est primordial. L’identification précise du type de mutation permet parfois de proposer un traitement ou un suivi différent, voire, dans de très rares cas, d’éviter la mise sous insuline immédiate.
## Ce que cette découverte change concrètement
- Les médecins sont encouragés à élargir le dépistage génétique chez les enfants déclarant un diabète avant 6 mois.
- Les familles concernées peuvent espérer des traitements mieux adaptés et une prise en charge personnalisée.
- Cette avancée améliore la compréhension des mécanismes biologiques de la fabrication de l’insuline dès la naissance.
## À retenir
- Ce nouveau type de diabète n’a pas encore de nom officiel, mais son existence est validée par la recherche scientifique récente.
- Il se manifeste très tôt, diffère des types classiques et implique un diagnostic spécifique.
- La vigilance des familles et des professionnels de santé est essentielle pour permettre une prise en charge optimale et limiter les complications à long terme.
Cette découverte illustre l’importance de la recherche fondamentale et du diagnostic précoce chez les plus jeunes patients.
